SUPERVISOR DE PRODUCCION
abbot
Capital Federal, Buenos Aires , Argentina
hace 15 horas

PROPOSITO PRINCIPAL DEL PUESTO :

Organizar el sector de Liquidos Estériles y Polvos Betalactámicos y No Betalactámicos velando por la seguridad de las personas, el cumplimiento de las normas GMP y los estándares de calidad establecidos por Abbott.

Garantizar el suministro de productos de acuerdo con las necesidades de planificación y del negocio.

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES :

  • Administrar los recursos de acuerdo con las necesidades de producción.
  • Chequeo de Línea y liberación de procesos de dosificado, revisado y acondicionamiento de polvos esteriles.
  • Revisión de documentación de proceso, batch récords y archivo de la documentación del sector.
  • Supervisión durante el proceso minimizando la generación de no conformidades durante el mismo.
  • Detección, seguimiento y resolución de no conformidades, acciones de CAPAs y controles de Cambio.
  • Cumplimiento y supervisión de aplicación de procedimientos GMP de impacto en su sector.
  • Capacitación del personal en los procedimientos que impactan en Polvos Betalactámicos y No Betalactámicos siguiendo el cronograma de capacitaciones anuales.
  • Redacción y / o revisión de Procedimientos Operativos Estándares.
  • Seguimiento de la producción en pos del cumplimiento de los estándares de calidad establecidos por Abbott y los tiempos especificados en el plan de producción semanal y mensual.
  • Detectar e implementar puntos de mejora en los procesos no solo a nivel eficiencia sino también en cuanto a la calidad de los mismos, con el fin de evitar observaciones críticas y / o mayores en auditorias.
  • Mantener las áreas de Polvos Betalactámicos y No Betalactámicos ordenadas, limpias y correctamente rotuladas, al igual que los equipos y contenedores
  • REQUERIMIENTOS :

    Estudiante o egresado de las carreras de Farmacia, Bioquímica, biotecnología, química o carrera afín. Para el personal establecido : personal con probada experiencia en las actividades a desarrollar.

    Experiencia previa de un año en el puesto en la industria farmacéutica.

    Se valora experiencia en procesos asépticos.

    Conocimiento de normas GMP.

    Conocimiento de procesos de fabricación y equipos productivos.

    Conocimientos básicos de idioma inglés y manejo de PC entorno office para reportes de rutina.

    Preferentemente conocimientos de SAP.

    Experiencia liderando equipos de trabajo diversos.

    Capacidad de trabajo en equipo, proactividad y flexibilidad.

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